Dystrophie Myotonique de Steinert
maladie
maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes
La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Curschmann-Steinert ou encore dystrophie myotonique de type I (DM1), est une maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes : le squelette, les muscles lisses, l'œil, le cœur, le système endocrinien et le système nerveux central. Les signes de cette maladie sont variés, allant d'une forme légère à une forme grave.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_myotonique_de_Steinert
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q1860507
