Maladie de Werdnig-hoffmann
maladie
amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive).
La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomique récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Werdnig-Hoffmann
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q2362826