Syndrome Atr 16
maladie
Le syndrome ATR-16 ou syndrome de délétion 16p est une maladie génétique en rapport avec une délétion constitutionnelle du bras court du chromosome 16. Cette délétion réalise un syndrome de gènes contigus lié à la perte de nombreux gènes dont les gènes HBA1 et HBA2 codant pour la chaîne alpha globine.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_ATR_16
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q3508561