Syndrome Child
maladie
Le syndrome CHILD (acronyme de Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma Limb Defects) est une pathologie rare associant : un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, le droit plus souvent que le gauche ; un érythème cutané ; et qui demeure létal pour le sujet masculin.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_CHILD
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q3508568