Syndrome de Bruck

Le syndrome de Bruck se caractérise par la combinaison de l'arthrogrypose multiplex congénitale et de l'ostéogenèse imparfaite. Ces deux maladies sont rares, mais la concurrence est extrêmement rare, ce qui rend le syndrome de Bruck très difficile à étudier. Le syndrome de Bruck est considéré comme une variante atypique de l'ostéogenèse imparfaite qui ressemble le plus au type III, sinon à sa propre maladie.