Dystonie Myoclonique
maladie
La dystonie myoclonique est une maladie génétique associant des contractions musculaires brèves et rapides (myoclonie) entraînant des mouvements anormaux et/ou mouvements de torsion aboutissant à des anomalies posturales (dystonie). L'âge de début de la maladie est l'enfance tardive ou l'adolescence mais peut commencer entre 6 mois de vie et 38 ans. Les mouvements anormaux impliquent le cou, le tronc et les membres supérieurs. Les membres inférieurs sont rarement impliqués.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie_myoclonique
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q3710440