Hyperoxalurie Primitive
maladie
L'hyperoxalurie de type 1 est la plus fréquente des hyperoxaluries primaires, résultat d'un déficit enzymatique hépatique péroxysomal : l'aminotransférase alanine-glyoxylate (ou AGXT) qui convertit le glyoxylate en glycine. En absence d'aminotransférase alanine-glyoxylate, la glyoxylate est transformée en oxalate qui s'accumule sous forme calcique insoluble dans le rein et les autres organes.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperoxalurie_type_1
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q7243137
