Syndrome de Barth
maladie
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Le syndrome de Barth est une grave maladie génétique liée au chromosome X qui touche essentiellement les garçons. Ce syndrome doit son nom à son découvreur, le médecin hollandais Peter Barth qui l'a décrit en 1983.
Liens externes
Lien Wikipedia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Barth
Lien Wikidata : https://www.wikidata.org/wiki/Q928424
